Maladie du Spectre de la Neuromyélite Optique (NMOSD)

La maladie du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) est une maladie auto-immune rare du système nerveux central, invalidante et pouvant menacer la vie des patients ¹.

La NMOSD touche majoritairement les femmes², l’âge médian du diagnostic est 40 ans³.

Environ 73% des patients atteints de la NMOSD présentent des anticorps anti-AQP4 ⁴. Les anticorps anti-AQP4, en se fixant sur leurs cibles au niveau des astrocytes vont activer le système du complément provoquant une inflammation locale entraînant une destruction de cellules vitales au niveau du système nerveux central, ce qui conduit à la démyélinisation et à la mort de neurones, principalement dans la moelle épinière et le nerf optique ¹.

Le patient, à travers les poussées de la maladie, fait face à de nombreuses manifestations invalidantes impactant fortement sa qualité de vie³. Les symptômes associés sont

• la myélite transverse¹
• la névrite optique¹
• le syndrome de l’area postrema ¹.

Les poussées de la maladie sont imprévisibles et ont des conséquences dévastatrices et souvent irréversibles  pouvant mener à une déficience visuelle, une paralysie voire au décès ¹.

Références
1. Jarius S, et al. (2014). Neuromyelitis optica: clinical features, immunopathogenesis and treatment. Clin Exp immunol, 176: 149-164.

2. Collongues N, et al. (2011). High-risk syndrome for neuromyelitis optica: a descriptive and comparative study. Mult Scle Journal, 17: 720-724.

3. Eaneff S, et al. (2017). Patient perspectives on neuromyelitis otpica spectrum disorders:

Data from the PatientsLikeMe online community. Mult Scler Relat disord, 17: 116-122.

4. Hamid SHM, Whittam D, Mutch K, Linaker S, Solomon T, Das K, et al. What proportion of AQP4-IgG-negative NMO spectrum disorder patients are MOG-IgG positive? A cross sectional study of 132 patients. J Neurol. 2017;264(10):2088-2094.

FR/UNB-N/0025-Septembre 2021